她的人生字典裡沒有「障礙」
罹患肌肉萎縮症的張心慈，纖柔的外表下有一顆永不放棄的心。雖然需要個人助理從旁協助生活起居，能靠自己的她不假他人之手。她取得同儕支持員的證照，關心他人的需要；自己接案作設計、步入職場做客服，她的字典裡沒有「障礙」兩個字。
文│蘇麗華 攝影│何維綱
內文:肌萎症的雙手無力舉高、身體癢時無法抓、無法自己翻身、穿衣……生活自理處處要仰賴個人助理協助，這樣的張心慈仍不灰心，在她身上看不到「放棄」兩個字，她當起電話客服人員，解決顧客疑難雜症；也擔任同儕支持員，陪身障者走出情緒低谷；更走上街頭為身障者倡議發聲。她正向看待自己的命運，更用己身之力創造屬於自己的舞台。
拜訪這一天，坐在電動輪椅上的張心慈顯得精神奕奕，一席粉色的上衣、雙手塗上同色系的指甲油，講究的裝扮隱約透露出她自信的風采。回顧發病歷程，六個月大的她在一次發燒之後變得全身無力，1歲3個月後做切片檢查，確診罹患肌肉萎縮症。
期間，媽媽帶她做復健，當時還能扶著平衡桿走幾步路。一次，做水療時，張心慈被推倒，頭埋入水裡，無力起身的她差點淹水，張媽媽講起這一段經歷仍餘悸猶存。
小時候，張心慈還會到家裡開的泡沫紅茶店裡幫忙，坐在有輪子的椅子上端餐盤，那時雙腳還有力氣能緩步滑行。一次不小心，力道沒控制好，打翻餐盤整個餐食飛向客人，留下深刻印象。
為了照顧肌肉無力的女兒，媽媽從小抱她上上下下，如廁、洗澡、穿衣、張羅吃食等，「現在快抱不動了。」張媽媽說出她年邁的心聲。「以前常常跌倒、三天兩頭生病住院是家常便飯。」回憶兒時情景，張心慈猶記得當時抵抗力非常弱，一感冒就引發肺炎，頻繁進出醫院，一住就是兩周。
求學期間為了怕功課落後，只好跟同學借抄筆記。「我還耍了一點小聰明，打點好跟老師的關係。」張心慈主動參加教室佈置比賽，得名的獎金就當班費，讓老師買東西請全班吃。同學、師長都對她非常友善，直到畢業。
大學就讀淡水聖約翰大學，為了節省通勤時間她選擇住校，正式脫離父母的保護。四年靠著個人助理打點生活起居，取得數位文藝的學士學位。步入職場，做平面設計工作，那時辛苦度不在話下。曾經被客戶要求半夜起床改稿改到天亮的經驗，最後還是採用原稿印刷，令她心血白費。
爾後，在伊甸新北區自立生活支持服務社工陳怡棻的協助下，介紹她到公司做客服工作，疑難雜症都難不倒她，就算遇到奧客，也能巧妙回應，迎刃而解。她從不會讓負面情緒盤踞在心中太久，很快就能轉化掉，歸功於她擁有樂觀的天性。
「調整自己心態很重要，也就是正向吸引力法則。」張心慈表示，如果用身障心態做事，到哪裡都會碰壁。「我只是有這個身分，卻不認為我是身障。」基於此，她走出她既有的天地，參與自立生活協會，認識一群身障朋友，她開始用自己的力量幫助別人走出陰霾。她做同儕支持員；跟著身障朋友走上街頭爭取權益，創造自己的舞台。
看到女兒能不畏限制，獨立自主，媽媽替她感到開心外，言語間仍不免擔憂她獨自外出的安危。「你想她的頭不小心倒下來，旁邊沒人幫她扶正，她是沒有力氣抬頭的人。」這樣的身體，連抓癢的力氣都沒有……那種辛苦只能靠她自己轉化心情，說著說著張媽媽語帶辛酸，滿腹的不捨。「沒辦法呀！我們都會老，還是要學著放手。」
即便有擔憂，張媽媽試著隱藏自己的心情，不讓女兒嗅到不安的情緒。她要做的是從旁鼓勵與支持，放手讓她展翅高飛，走出自己的人生。
資料來源：《伊甸園月刊》365 期 2017.7 月號
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